论文部分内容阅读
现将我院2000／2007年收治的原发性肺动脉高压（PPH）11例分析如下。1临床资料 1．1一般资料本组男3例，女8例，年龄11月龄～14岁。按纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级：Ⅱ级6例，Ⅲ级5例。患儿均以活动后气促、乏力为主诉，均可闻及肺动脉瓣区第二心音亢进，其中8例可闻及胸骨左缘第二至第四肋间收缩期杂音；无杂音者3例。经病史、体格检查、实验室检查等，除外了继发性肺动脉高压，并行心导管及造影检查确诊。