【摘 要】
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目的分析时间分辨荧光免疫法(time-resolved fluorescence immunoassay,TRFIA)和电化学发光免疫测定(electrochemical luminescence immunoassay,ECLIA)检测乙型肝炎病毒核心
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目的分析时间分辨荧光免疫法(time-resolved fluorescence immunoassay,TRFIA)和电化学发光免疫测定(electrochemical luminescence immunoassay,ECLIA)检测乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)结果的一致性。方法选取180例TRFIA检测抗-HBc结果在0.7~3.5 PEIU/ml之间的样本,按浓度值分为6组,每组30例,A组>3.0 PEIU/ml,B组2.0~3.0 PEIU/ml,C组1.5~2.0 PEIU/ml,D组1.2~1.5 PEIU/ml,E组0.9~1.2PEIU/ml,F组为阴性组0.7~0.9 PEIU/ml。以TRFIA法1:20倍稀释检测抗-HBc,再以ECLIA对原倍样本进行抗-HBc检测。统计分析上述3组结果数据。结果 TRFIA检测抗-HBc结果在0.7~3.5 PEIU/ml之间的样本,TRFIA 1:20倍稀释组在各浓度分组中均出现了明显降低(P<0.05),除了A段阳性符合率为50%,其余B、C、D、E阶段符合率均为0%,在F组则有90%的阴性符合率。用ECLIA复检后,A、B、C、D组阳性符合率100%,E组阳性符合率80%,两种方法检测抗-HBc总体阳性符合率96%,F组阴性符合率为40%,总符合率86.7%。结论 TRFIA检测抗-HBc使用稀释法导致阳性率降低,出现了严重的阳性误判,且干扰阴性率。TRFIA检测值在0.7~1.2 PEIU/ml之间时,ECLIA测定值约为0.8~1.7,ECLIA与TRFIA无论阴、阳符合率均有一定差异,ECLIA应对这些样本进行重复测定或用其他检测方法重新检测,以免出现假阳性或假阴性。
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