大剂量清开灵联合甘露醇治疗脑出血急性期100例观察

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目的;探讨大剂量清开灵联合甘露醇治疗脑出血急性期的疗效。方法:将200例脑出血急性期患者,随机分为2组,试验组100例静脉滴注大剂量清开灵联合甘露醇治疗,对照组100例单纯静脉滴注甘露醇治疗,疗程均为15d。结果:2组显效率、有效率相比,存在显著差异(P<0.05或0.01)试验组明显优于对照组;2组治疗后神经功能缺损评分、中医证候评分及血浆比黏度、纤维蛋白原等血液流变学指标比较,也有显著性差异(P<0.05或0.01),试验组明显优于对照组;且应用大剂量清开灵静脉滴注未发现任何不良反应。结论
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