凡德他尼联合吉西他滨治疗老年患者晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

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目的评估并比较凡德他尼-吉西他滨与吉西他滨-安慰剂治疗老年患者晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2013年2月至2014年12月首次确诊的非小细胞癌老年患者(年龄大于70岁)124例为本试验对象,随机分为A、B两组,每组62例。A组患者接受凡德他尼联合吉西他滨,B组接受吉西他滨联合安慰剂。记录患者的无进展生存期(PFS),总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)等疗效指标,并统计患者发热、血常规及胃肠道等不良反应的发生率。结果 A组患者中位PFS为182 d(95%CI:115~213),明显长于B组(168 d,95%CI:95~193),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在OS、DOR及TDPS方面无显著性差异。A、B两组至少含有一种不良反应的发生率分别为96.6%和98.3%,A组患者厌食和皮疹的发生率显著高于B组(29%vs.14.5%,P=0.04;24.2%vs.9.7%,P=0.03)。结论凡德他尼联合吉西他滨对老年患者晚期非小细胞肺癌有明显治疗效果,可显著延长患者的无进展生存期。
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