维生素A纳米微乳的吸收动力学研究

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以海赛克斯蛋鸡为试验动物,采用高效液相色谱法(HPLC)检测血清视黄醇在口服不同剂型维生素A(VA)后的动态变化。所得数据用PKSolver 2.0软件进行药代动力学相关参数分析,结果表明:脂溶型VA的血药峰浓度(Cmax)为(0.29±0.02)μmol/mL,达峰时间(Tmax)为(2.47±0.10)h,药时曲线下面积(AUC0~t)为(1.44±0.24)μmol/mL·h,吸收半衰期(t1/2α)为(1.68±0.01)h;水溶型VA的Tmax和t1/2α分别为(1.44±0.15)h和(0.92±0.01)h,均显著低于脂溶型VA(P<0.05),其余各参数与脂溶型VA相比无显著差异;纳米型VA的Tmax和t1/2α分别为(1.19±0.02)h和(0.83±0.03)h,均极显著低于脂溶型VA(P<0.01),纳米型VA的Cmax为(0.38±0.004)μmol/mL,极显著高于脂溶型VA(P<0.01),AUC0~t为(1.99±0.29)μmol/mL·h,显著高于脂溶型VA(P<0.05)。以脂溶型VA为参比剂型,纳米微乳型VA的相对生物利用度为138.19%(P<0.05)。综上,纳米微乳型VA在吸收速率、吸收峰值以及生物利用度方面优于脂溶型VA。
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