【摘 要】
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本研究测定了19例18~43岁女性寻常性脱发患者的基础内分泌水平,发现其性激素结合球蛋白(SHBG)、黄体酮、乙雌二醇及促性腺激素的血浆内水平降低,仅有1例血浆内睾丸素总量和雄甾烯二酮含量增高,可以推断其为内源性抗雄激素(雌激素和黄体酮)以及SHBG水平的降低,使得雄性激素水平增高,再加上遗传的或获得性的对雄激素敏感,则引起严重的脱发.
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本研究测定了19例18~43岁女性寻常性脱发患者的基础内分泌水平,发现其性激素结合球蛋白(SHBG)、黄体酮、乙雌二醇及促性腺激素的血浆内水平降低,仅有1例血浆内睾丸素总量和雄甾烯二酮含量增高,可以推断其为内源性抗雄激素(雌激素和黄体酮)以及SHBG水平的降低,使得雄性激素水平增高,再加上遗传的或获得性的对雄激素敏感,则引起严重的脱发.
其他文献
作者对Dellon的1例头皮严重银屑病做了削皮术(dermatome shaving)后完全治愈,且至少缓解了三年的报道颇感兴趣,并以此法进行了前瞻性的研究.研究了24例四肢或躯干的斑块型银屑病,病程3~50年,平均24年.所有病人以前均用过各种外用药治疗,1例曾用过氨甲喋呤治疗,可暂时缓解或无效.削皮术在局麻下进行.
婴儿肢端脓疱病为较少见的疾病,1979年由Jarratt等,Kahn等提出后,至今文献记载有24例,以黑人男孩多见,计黑人14例、白人4例、菲律宾人1例、南朝鲜人1例、日本人4例。其中男孩20例,女孩4例。通常无异位性皮炎、银屑病的家族史。本文报告的1例1岁男孩(其兄曾有同样皮疹)。
AA3是一种新的抗人羊膜抗体,它可与各种来源于外胚层的表皮基底膜发生反应。本文作者应用间接免疫荧光法,以AA3抗体对9例交界型大疱性表皮松解症(EB)病人(包括致死型的新生儿3例、“未定类”儿童2例、非致死型但病情严重的成年妇女4例)的皮损与非皮损处皮肤标本,以及取自3例宫内诊断为致死型EB而中止妊娠的胎儿皮肤标本进行试验。并以正常人、隐性、显性遗传性营养不良性、单纯性、获得性EB以及大疱性类天疱
Ise和Ofuji①于1965年报告了1例妇女患者,其颜面、背部罹患复发性毛囊性脓疱性皮损,伴周围血中嗜酸性细胞增多,拟诊为角层下脓疱性皮病的毛囊型。1970年Ofuji等②又报告了3例同样患者,并首次提出“嗜酸性脓疱性毛囊炎”(Eosinophilic pus tular folliculitis)的命名,其后有人称为Ofuji氏病。
在SLE患者临床正常皮肤表皮下直接免疫荧光测定检出免疫沉积物叫做阳性的狼疮带试验(LBT).一般认为阳性的LBT在确立SLE的诊断中是有价值的,但在SLE中阳性LBT和预后之间的关系尚有争论,以前相互矛盾的研究结果是由于在下列的标准中有一条或更多条不符合所致:要有适当数量的病人;选择的病例要一致;皮肤活检的部位要一致;要注意治疗的效果;对肾组织学检查的评价要恰当和足够的随访时间.
一例17岁男性Darier病患者,其母和6个同胞中的5个也患有同样疾病。患者甲状腺比正常人大1.5倍,硬,右侧睾丸不能触知。甲状腺功能正常,肾盂造影发现右肾缺如。其母曾患甲状腺功能低下症,经治疗已愈,5个同胞有甲状腺肿大而硬,但功能检查正常,3个同胞抗微粒体抗体滴度升高。HLA表现型研究,家庭成员所有患病者中均未发现特异的共同的单型。
在进一步降低梅毒发病率的综合措施中及时早期诊断有重要意义。生殖器以外部位的下疳很难作出临床诊断,因而诊断和治疗晚,而不能及时清除传染源。发生于口腔内的初疮常为不能及时诊断的原因。
人们认识到维生素A对动物的致畸已有30余年。Cohlan曾用每日7.5万IU以上剂量的维生素A在Wistar鼠中诱发出种种畸形,如露脑、唇裂、腭裂等,这相当一个成人每日使用2500万IU以上。Giroud等证实,250IU/d的剂量就能在鼠中诱发畸形,相当于一个成人每日使用25万IU。Seller等对卷尾鼠作过观察,在妊娠第八天给母鼠按每公斤体重1.5万IU以上的维生素A会增加畸胎的可能性,而在妊
作者报道1例1981年在南美出生时就有大疱、在医院时就遭遗弃的女婴。该婴皮肤病合并败血症,间有表面感染的大疱和浅表瘢痕。经维生素E和乙内酰脲(hydantoia)治疗年余无效。1983年1月作者见到该婴时,面部、躯干(主要在脐周,且呈疱疹样分布)和掌跖有大疱。切片示表皮下水疱,疱内有嗜酸性和嗜中性白细胞。
本文报告1例可能是由于灰黄霉素引起的SLE致死性恶化。患者女性,22岁患SLE 6年,此次因发热,出汗及不适一月而入院。SLE诊断是基于发热、淋巴结肿大、雷诺氏现象,指(趾)血管炎,光敏和蝶形红斑。ANA和dsDNA抗体阳性。以后出现蛋白尿,肾活捡示局灶性增殖性肾小球肾炎;脑电图显示有弥漫性慢波。以强的松龙隔日7mg维持治疗。