【摘 要】
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目的评价脊髓驱动蛋白17(KIF17)在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用。方法取尾静脉置管成功的雄性SD大鼠40只，2～3月龄，体重240～260 g，采用随机数字表法分为5组(n＝8)：对照组(C组)静脉输注生理盐水1.5 ml 60 min；瑞芬太尼组(R组)静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg－1·min－1 60 min；切口痛组(I组)建立切口痛模型，同时静脉输注生理盐水1.5 ml 6
【机 构】
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300052 天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻醉学研究所,300052 天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻醉学研究所,300052 天津医科大学总医院麻醉科 天津市麻醉学研究所,300052 天津医
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目的评价脊髓驱动蛋白17(KIF17)在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用。
方法取尾静脉置管成功的雄性SD大鼠40只，2～3月龄，体重240～260 g，采用随机数字表法分为5组(n＝8)：对照组(C组)静脉输注生理盐水1.5 ml 60 min；瑞芬太尼组(R组)静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg－1·min－1 60 min；切口痛组(I组)建立切口痛模型，同时静脉输注生理盐水1.5 ml 60 min；瑞芬太尼＋切口痛组(R＋I组)制备切口痛模型的同时静脉输注瑞芬太尼1.5 ml 60 min；瑞芬太尼＋切口痛＋KIF17抑制剂组(R＋I＋M组)制备切口痛模型前30 min时，鞘内注射KIF17抑制剂Myr-Rc-13 10 μg(溶于10 μl二甲基亚砜中)，制备切口痛模型同时静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg－1·min－1 60 min。于输注瑞芬太尼或生理盐水前24 h、输注停止后2、6、24和48 h(T0-T4)时，测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。于T4痛阈测定结束后处死大鼠，取脊髓组织，采用Western blot法测定脊髓KIF17和磷酸化KIF17(pKIF17)的表达水平。
结果与C组比较，R组、I组和R＋I组MWT降低，TWL缩短，脊髓KIF17和pKIF17表达上调(P<0.05)；与R组和I组比较，R＋I组MWT降低，TWL缩短，脊髓KIF17和pKIF17表达上调(P<0.05)；与I＋R组比较，R＋I＋M组MWT升高，TWL延长，脊髓pKIF17和KIF17表达下调(P<0.05)。
结论KIF17活性增加参与了瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的形成和维持。
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