长链非编码RNA AFAP1-AS1在卵巢癌中的表达及预后意义

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sheishei
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 分析卵巢癌患者长链非编码RNA(lncRNA)肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1 (AFAP1-AS1)表达水平,并探讨其与预后的关系.方法 收集卵巢癌组织96例及正常卵巢组织36例为研究对象.采用实时荧光定量PCR法检测组织AFAP1-AS1表达水平.分析AFAP1-AS1与患者临床病理特征的关系,Kaplan-Meier分析AFAP1-AS1表达情况与卵巢癌患者生存情况的关系,采用COX法分析影响卵巢癌患者预后的因素.结果 与正常卵巢组织相比,卵巢癌组织AFAP1-AS1相对表达水平较高(P<0.05).AFAP1-AS1与淋巴结转移、按照国际妇产科联盟(FIGO)分期、病理分级相关(P<0.05).Kaplan-Meier法显示AFAP1-AS1低表达患者平均生存时间为(32.33±0.80)个月,显著长于AFAP1-AS1高表达卵巢癌患者[(23.19±1.45)个月](P<0.05).多因素分析表明,FIGO分期(Ⅲ~Ⅳ期)、病理分级(低、中分化)、淋巴结有转移、AFAP1-AS1高表达是影响卵巢癌患者不良预后的独立危险因素(P<0.05).结论 lncRNA AFAP1-AS1在卵巢癌组织中表达上调,且与患者术后不良预后密切相关.
其他文献
目的 分析澄迈县2016-2020年新生儿先天性甲状腺功能减退症(CH)的筛查与治疗结果,并探讨其临床意义及价值.方法 选取2016-2020年在澄迈县人民医院出生的新生儿13975例作为研究对象,均予采集足底血,应用时间分辨荧光免疫分析法对干血滤纸片中的促甲状腺素水平进行检测.对CH结果呈阳性的患儿予电话召回并进行血清甲状腺功能检测和甲状腺超声检查以明确诊断,对确诊的CH患儿予左旋甲状腺素钠常规治疗且进行远期随访,其后分析筛查结果与评估治疗效果.结果 澄迈县13975例新生儿中,CH筛查阳性者85例,约
产后出血(PPH)是现今孕产妇分娩最严重的并发症之一,同时是导致产妇死亡的首要原因,其处理应尽可能快速、简单和保守.子宫动脉结扎术、子宫切除术等传统治疗方法虽然可以达到止血目的 ,但也给孕产妇造成包括内分泌紊乱、丧失生育能力等创伤.盆腔动脉栓塞术(PAE)是一种新的保守治疗技术,因其止血迅速、侵袭性低、安全性高和可保留生育功能等优势而越来越普遍地得到临床应用,已成为原发性产后出血潜在的治疗方法之一.文章针对盆腔动脉栓塞术在产后出血治疗中的应用以及国内外研究的新进展进行了综述.
目的 探讨无创DNA产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)在胎儿染色体非整倍体筛查中的临床应用价值及其妊娠结局分析.方法 选择2015年2月-2020年3月在四川省妇幼保健院产前诊断中心行NIPT的58113例单胎孕妇,取NIPT提示染色体异常高风险的756例作为研究对象,并将NIPT与羊水细胞染色体核型分析和染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)的结果进行符合情况比较.对NIPT发现性染色体非整倍体(sex c
卵巢癌是女性第五大最常见的死因,目前,治疗手段主要以手术切除肿瘤组织联合化疗为主,但后期患者往往出现复发及化疗耐药.研究结果发现,肿瘤干细胞是恶性肿瘤复发及对化疗药物耐药的根本所在,同时,提示肿瘤干细胞也可能是根治卵巢癌的潜在靶点,本文就卵巢癌干细胞标志物与化疗耐药研究进展进行综述.
孤独症给患者家庭和社会带来极大负担,引发国内外持续关注.若给予患者及时、适当、有效的康复服务和社会支持,患者及其家庭的生活质量将大大提高.相关政策的制定是保障患者及其家庭获得充分社会支持和服务的关键.本文通过文献回顾法,了解发达国家孤独症保障性法律、医疗康复服务、教育和就业政策体系.我国针对孤独症患者康复救助方面出台了一系列政策,但目前仍存在早期发现、诊断与康复不及时、康复服务质量评估体系执行不力、大龄孤独症患者教育安置和就业存在困境等问题.建议从以下方面制定和完善相关政策:完善孤独症早期诊断和筛查制度;
目的 探讨产前MRI测量肺头比(CVR)在胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)中预后的评估价值.方法 收集2016年6月—2020年6月湖州市妇幼保健院及安徽省儿童医院出生后CT检查和(或)手术病理结果证实为CCAM的胎儿随访资料,对所有病灶大小进行测量,计算胎儿的CVR,分为CVR≥1.26组和CVR<1.26组;根据病灶内囊肿大小把病灶分为大囊型(直径≥5 mm)和微囊型(直径<5 mm).结果 共收集46例病例,其中CVR≥1.26组11例,CVR<1.26组35例;大囊型31例,微囊型15例;终止
不孕症的病因众多,目前尚有部分病因未明确,给不孕症的诊断及治疗带来困难.随着对微生态认识的加深和测序技术的发展,现在人类逐渐认识到子宫内膜微生物群与子宫内膜容受性之间存在相关性,并可能对女性的妊娠产生影响.体外受精-胚胎移植(IVF-ET)是临床上常用的治疗不孕症的手段,在IVF-ET治疗过程中子宫内膜微生态的差异性表现会对助孕结局产生影响,目前具体机制尚未阐明.本文对以上问题进行文献复习及综述,以期为不孕女性的临床治疗提供新的方法及思路.
目的 探讨过表达BI-1对妊娠糖尿病中内质网介导滋养细胞增殖和凋亡的影响及机制.方法 免疫组织化学法和Western blot检测BI-1在妊娠糖尿病患者与阴性对照者中的表达;qRT-PCR和Western blot检测BI-1在HTR-8/SVneo细胞中的表达;CCK-8检测HTR-8/SVneo细胞的活力;EDU检测HTR-8/SVneo细胞的增殖情况;Western blot检测内质网相关蛋白的表达;细胞流式术检测HTR-8/SVneo细胞的凋亡情况.结果 BI-1在妊娠糖尿病患者中低表达,也在高
目的 探讨长链非编码RNA SNHG16对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制.方法 qRT-PCR检测卵巢癌细胞系SKOV3、ES2、OVCA420、OV2008和OCVAR8以及正常卵巢上皮细胞OECs中SNHG16和miR-302b-3p表达水平.MTT检测SNHG16低表达、miR-302b-3p过表达对OVCA420细胞增殖的影响,Transwell检测其对OVCA420细胞迁移和侵袭的影响,Western Blot检测其对OVCA420细胞MMP2和MMP9蛋白表达的影响.双荧光素酶报告基
目的 分析一个非综合征性耳聋家系的CCDC50基因突变及遗传学特征.方法 经知情同意,对先证者进行全身检查以及听力学和颞骨电子计算机断层扫描(CT)评估,行外周血染色体核型分析检查.分析整理先证者家系资料并绘制系谱图,采用目标序列捕获技术对先证者进行耳聋基因筛查,找到先证者的可疑致病突变位点,并用Sanger测序的方法对家系成员进行验证.结果 该家系共3代7人,系谱分析该家系符合常染色体显性遗传特征.先证者颞骨CT检查见内耳结构异常,遗传性耳聋基因筛查检测到先证者CCDC50c.363A>T(p.Leu1