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本文综述了川崎病（KD）分子生物学研究进展，包括可以为预后和疗效提供重要信息的可溶性血管细胞黏附分子1和肿瘤坏死因子OL；与KD免疫发病机制有关，并可望为KD或其他Toll样受体（TLR）传导途径异常活化的疾病提供新的治疗线索的TLR途径负性调节因子A20、IRF-4和TRAF4；在KD的血管损伤过程中发挥重要作用的白三烯B4和白三烯B4受体2通路；有助于KD病情评价的降钙素原和白细胞介素6质量浓度；与KD高凝状态和血栓形成有关，并能预测是否合并冠状动脉损伤的D-二聚体；在KD急性期加重血管壁破坏，而在恢