对比不同促胃肠动力药在胶囊内镜检查中的作用。
方法71例疑似小肠疾病患者采用随机数字表法分为甲氧氯普胺组（24例）、莫沙必利组（25例）和对照组（22例），甲氧氯普胺组吞服胶囊内镜后立即肌肉注射10 mg甲氧氯普胺，莫沙必利组吞服胶囊内镜前15 min口服5 mg莫沙必利，对照组未服用任何促胃肠动力药，检查当日三组肠道准备相同。比较三组全小肠检查完成率、胶囊内镜胃及小肠通过时间、小肠清洁度和病变检出率的差异。
结果总体全小肠检查完成率为94.4% （67/71）。甲氧氯普胺组、莫沙必利组、对照组全小肠检查完成率分别为95.8%（23/24）、96.0%（24/25）、90.9%（20/22），三组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。甲氧氯普胺组、莫沙必利组胃通过时间分别为（27.5 ± 20.7）、（28.1 ± 20.9）min，两组比较差异无统计学意义（P > 0.05）；但两组胃通过时间均低于对照组的（52.3 ± 33.5）min，差异有统计学意义（P < 0.05）。三组小肠通过时间比较差异无统计学意义（P > 0.05）。甲氧氯普胺组、莫沙必利组胶囊内镜图像评分分别为（2.5 ± 0.4）、（2.7 ± 0.4）分，两组比较差异无统计学意义（P > 0.05）；但两组胶囊内镜图像评分均高于对照组的（1.7 ± 0.3）分，差异有统计学意义（P < 0.05）。甲氧氯普胺组、莫沙必利组小肠病变检出率分别为45.8%（11/24）、56.0%（14/25），两组比较差异无统计学意义（P > 0.05）；但两组小肠病变检出率均高于对照组的18.2%（4/22），差异有统计学意义（P < 0.05）。
结论胶囊内镜检查前患者使用促胃肠动力药可以提高检查质量，甲氧氯普胺与莫沙必利相比无明显差异。