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以表现顶枯症状的11个辣椒病株的dsRNA为模板,用蚕豆病毒属(Fabavirus)的兼并引物Fab5_R1F和Fab5~R1R进行PCR扩增,其中10个病株扩增到长约400bp的预期大小的片段.选取其中代表病株XJP1—1的PCR产物进行克隆、测序,得到389nts的序列片段。基因库检索表明,该片段为蚕豆萎蔫病毒2号(BBWV2)基因组RNA的片段。说明经PCR检测,具有400bp片段的10个田间病株均有BBWV2侵染.将基因库中已登陆的BBWV2的RNA,核苷酸序列进行序列比对,然后根据RNA,的序列