论文部分内容阅读
目的:建立GSF细胞蛋白质组双向电泳图谱。方法:用含10%胎牛血清的DMEM培养液培养GSF细胞,胰酶消化后收集细胞,加入细胞裂解液使细胞充分裂解,离心后取上清液进行第一向等电聚焦电泳和平衡,再进行第二向SDS-PAGE(十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)和银染显色及图像扫描与分析。结果:通过对GSF细胞蛋白提取液进行双向电泳,在17cm pH5~8IPG胶条上可得到重复性及分辨率均较好的蛋白位点。结论:GSF细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立。为其蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。