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以富含胸腺嘧啶（thymine）的Hg2＋特异性DNA为识别元件，利用SYBRGREEN1分子光“开关”的特性，建立了一种高灵敏、高选择性荧光均相检测Hg2＋的新方法。该检测体系由两条非标记、含有5个thymine．thymine（T-T）错配碱基对的DNA探针组成。T-T错配使两条DNA探针以单链形式存在于溶液中，而Hg2＋通过T-Hg2＋-T配位作用可以与两条DNA探针结合并形成稳定的双链结构。在优化条件下，荧光强度与Hg2＋浓度在0-100nmol／L范围呈线性，检测限为2mmol／L（S／N=3）