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通过双亚氨酯盐酸盐与手性胺醇反应简便地合成了二取代双恶唑啉衍生物，并将其与铜配位运用于重氮醋酸酯对烯烃的不对称环丙化反应，不对称诱导反应光学产物收率最高达９５％ｄ．ｅ。
二取代双恶唑啉衍生物的合成及其在不对称环丙烷化反应中的应用
【摘 要】
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通过双亚氨酯盐酸盐与手性胺醇反应简便地合成了二取代双恶唑啉衍生物，并将其与铜配位运用于重氮醋酸酯对烯烃的不对称环丙化反应，不对称诱导反应光学产物收率最高达９５％ｄ．ｅ。
【机 构】
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华东师范大学化学系,华东师范大学化学系上海200062,上海200062,上海200062
【出 处】
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化学学报
【发表日期】
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1994年12期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助的项目.
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