论文部分内容阅读
将致弱I型马立克病病毒(MDV)感染的细胞基因组DNA的EcoRI酶切产物建于pUC18质粒载体文库中,以digoxingenin标记的含有中毒GA株MDVpp38基因克隆片段作为探针,进行了原位杂交反应,初步筛选出阳性重组质粒,进一步用EcRI酶切分析筛选到含pp38基因同源物的重组pUC18质粒,序列人析表明该pp38基因同源物与pp38基因有极高的同源性,仅有1个碱基突变并导致1个氨基酸的夫