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目的：分析原发性高血压患者DNA启动子甲基化的差异,期待从表观遗传学的角度初步揭示人类原发性高血压的发病机制。方法：实验对象分为正常对照组和原发性高血压组,提取外周血单个核细胞全基因组DNA。通过DNA甲基化芯片高通量筛选,共得到差异甲基化基因627个。筛选FZD7、LRP、TTBK1、USFP1、SYCE1、NDUSF8、ZNF540和ABCG4共8个可能与高血压相关基因,并进行后续亚硫酸氢盐测序PCR分析。结果：8个候选基因中,ABCG4差异甲基化程度最为显著。原发性高血压组ABCG4基因启动子区甲基