【摘 要】
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背景与目的:甲基化特异多聚酶链反应( methylation-specific-PCR, MSP)已经成为筛查 DNA甲基化异常的最常用方法之一,但其方法繁琐、耗时、非特异性产物多和不经济,有待改进.
【机 构】
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解放军总医院,第三军医大学西南医院
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背景与目的:甲基化特异多聚酶链反应( methylation-specific-PCR, MSP)已经成为筛查 DNA甲基化异常的最常用方法之一,但其方法繁琐、耗时、非特异性产物多和不经济,有待改进.RUNX3基因是胃癌的抑癌基因,失活的主要机制之一为 DNA高甲基化,本研究目的在于用改进的 MSP检测肝细胞癌 RUNX3基因的甲基化状态.方法:采用玻璃奶回收化学修饰后的 DNA,应用专用于 GC丰富序列扩增的 GC-Melt试剂以改良 MSP并对 152例肝细胞癌 RUNX3基因的甲基化状态进行检测,并
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