目的确定瑞芬太尼在抑制恢复期拔除喉罩反应时的最佳效应室浓度。方法将120例麻醉恢复期患者随机分为4组（R0、R0.5、R1.0和R1.5组）,每组30例。R0、R0.5、R1.0和R1.5组瑞芬太尼效应室靶浓度分别为0、0.5、1.0和1.5μg·L^-1。记录恢复时间和不良反应,如呛咳、气道梗阻、闭气、血氧下降和躁动等发生情况。结果 R0、R0.5、R1.0和R1.5组出现呼吸系统并发症的例数分别是18、17、4和6例,其中呛咳发生率R1.0组（3.33%）和R1.5组（0）显著低于R0组（33.33%）（P<0.05）,闭气发生率R1.0组（10%）显著低于R0组（33.33%）（P<0.05）;Riker镇静躁动评分R1.0组和R1.5组与R0组比较差异有统计学意义（P<0.01）,拔管时间R1.5组与其他组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论麻醉恢复期维持效应室浓度1.0μg·L^-1的瑞芬太尼可以减少拔管期呛咳、闭气、躁动等不良反应的发生且不影响恢复时间。