新型喹唑啉酮化合物SC-6对自发性高血压大鼠的降压作用及其机制

来源 :中南药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：iloveyouggyy

【摘要】

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目的探讨新型喹唑啉酮化合物SC-6对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法将SHR随机分为模型组、缬沙坦(8 mg·kg^-1)和SC-6不同剂量组(2、4、8 mg·kg^-1),同周龄

【作者】

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丘秀玉郑思超黄运英李咏梅朱莉娜

【机构】

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广州医科大学附属第五医院

【出处】

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中南药学

【发表日期】

：

2019年6期

【关键词】

：

喹唑啉酮血管内皮肾素-血管紧张素-醛固酮系统自发性高血压降压 quinazolinonevascular endotheliumrenin-angiot

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目的探讨新型喹唑啉酮化合物SC-6对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法将SHR随机分为模型组、缬沙坦(8 mg·kg^-1)和SC-6不同剂量组(2、4、8 mg·kg^-1),同周龄的Wistar大鼠设为空白对照组,每组10只,连续灌胃给药8周。采用无创尾动脉测压法测定给药前及给药后2、4、6、8周大鼠尾动脉收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的影响;给药结束后测定血清中一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)和血管内皮生长因子(VEGF)水平

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