【摘 要】
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目的:探讨缓激肽刺激体外培养的视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium,RPE）细胞炎症反应的作用机制。方法:体外培养ARPE-19细胞,100nmol/L缓激肽（bradykinin,BK）刺激24h后,
【基金项目】
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国家自然基金面上项目(No.81470648)~~
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目的:探讨缓激肽刺激体外培养的视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium,RPE）细胞炎症反应的作用机制。方法:体外培养ARPE-19细胞,100nmol/L缓激肽（bradykinin,BK）刺激24h后,光镜下观察细胞形态变化,细胞免疫荧光检测BK受体定位;共聚焦显微镜检测BK及其拮抗剂作用下Ca2+变化;Western blot检测对照组与100nmol/L BK处理24h后（BK组）COX-1、COX-2、eNOS、iNOS蛋白的表达量。结果:BK刺激后,ARPE-19细胞形态无明显变化;ARPE-19细胞可检测到激肽B1、B2受体;与对照组相比,BK组Ca2+浓度显著升高;B1R拮抗组及B2R拮抗组的Ca2+浓度较BK组升高幅度降低,B1R及B2R拮抗组Ca2+浓度较对照组无明显变化;BK作用ARPE-19细胞后,COX-2及iNOS蛋白含量显著增加（P<0.001）。结论:BK通过与B1R及B2R结合促进体外培养的ARPE细胞COX-2及iNOS表达增加。
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