【摘 要】
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在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H和51V)多维(DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)(2D2O)]-/[OV(O2)(2HOD)](-简写为bpV)与4,4’-联吡
【机 构】
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湖南科技大学化学化工学院分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室,湖南科技大学化学化工学院分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室,厦门大学物理系固体表面物理化学国家重点实验室,湖南科技大学化学化工学
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在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H和51V)多维(DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)(2D2O)]-/[OV(O2)(2HOD)](-简写为bpV)与4,4’-联吡啶(简写为bipy)的相互作用.竞争配位的结果,导致溶液中既有6配位的过氧钒物种[OV(O2)(2bipy)]-的生成,还有([OV(O2)2)(2bipy)]2(-6配位)的存在.采用密度泛函理论(B3LYP方法),在3-21+G*水平下计算表明,bipy和bpV生成[OV(O2)(2bipy)]-和([OV(O2)2)(2bipy)]2-的ΔG分别为-53.35和-55.85kJ/mol,较好地支持了实验结果.
Under the conditions of simulated physiological conditions (0.15mol / L NaCl solution), multi-nuclear (1H and 51V) multidimensional (DOSY) NMR and temperature- [OV (O2) (2HOD)] (abbreviated as bpV) with 4,4’-dipyridyl (bipyridyl for short) results in competitive coordination, resulting in the presence of both 6-coordinated vanadyl The formation of the species [OV (O2) (2bipy)] - and the presence of [OV (O2) 2) (2bipy) Calculations at -21 + G * levels showed that the ΔG for bipy and bpV generation of [OV (O2) (2bipy)] - and ([OV (O2) 2) (2bipy)] 2- were -53.35 and -55.85 kJ / mol, better support for the experimental results.
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