【摘 要】
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目的：选用合适的质粒表达载体，以多拷贝基因的形式在大肠杆菌中高效表达人α心钠素，为人α心钠素的下游纯化工作及基因工程菌的中试打下基础。方法：采用ＰＣＲ，克隆及连续亚克隆，序列分析
【机 构】
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北京医科大学生物化学与分子生物学系
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目的：选用合适的质粒表达载体，以多拷贝基因的形式在大肠杆菌中高效表达人α心钠素，为人α心钠素的下游纯化工作及基因工程菌的中试打下基础。方法：采用ＰＣＲ，克隆及连续亚克隆，序列分析，原核温度诱导表达等方法。结果：ＰＣＲ方法扩增αｈＡＮＰ基因，克隆至原核表达载体ｐＭＳ３１ｂ，热诱导表达融合蛋白。结论：在大肠杆菌中获得了人α心钠素的高表达。
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