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目的：探讨三磷酸肌醇（IR）和Fas基因表达变化在genistein诱导肝癌细胞凋亡中的作用。方法：以肝癌HepG2细胞培养72h为对照，以20、40、60、80μmol／Lgenistein作用于HepG2细胞72h和60txmol／Lgenistein作用于HepG2细胞6、12、24、48、72h，应用同位素试剂盒IP3-[^3 H]Birtrak检测细胞IB含量，RT—PCR分析Fas mRNA表达．Westerll blotting分析细胞Fas蛋白表达，流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果：各浓度的