【摘 要】
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目的：研究11C标记石杉碱甲（HupA）的制备方法及其在大鼠体内的生物学分布。方法：由美国CTI公司RDS111加速器生产11C-CO2,用碘代甲烷模块将11C-CO2转化成11C-碘代甲烷,再转化为11C-
【机 构】
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河南省肿瘤医院PET—CT中心,复旦大学附属华山医院PET中心
【基金项目】
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国家卫生部核医学重点实验室基金资助项目WK006002
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目的：研究11C标记石杉碱甲（HupA）的制备方法及其在大鼠体内的生物学分布。方法：由美国CTI公司RDS111加速器生产11C-CO2,用碘代甲烷模块将11C-CO2转化成11C-碘代甲烷,再转化为11C-三氟甲基磺酰甲烷后传入到11C-HupA前体的乙醇溶液中,在常温下反应得到产物。SD大鼠静脉给药后不同时间处死,分别取不同器官称量并测定放射性计数。结果：11C-HupA放化合成时间为10～20min,放化纯度大于98%,比活度47.4GBq/mmol,放化产物相对分子质量为257,稳定性检测2h内放
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