【摘 要】
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血友病甲是儿科、内科可见的疾病.但迄今为止对血友病甲的皮肤表现国内报道很少.最近我科收治3例血友病甲伴皮肤表现病例,现报告如下.
【机 构】
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中国医科大学附属第二、三医院皮肤科
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血友病甲是儿科、内科可见的疾病.但迄今为止对血友病甲的皮肤表现国内报道很少.最近我科收治3例血友病甲伴皮肤表现病例,现报告如下.
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遗传性早发型淋巴水肿系少见疾病.迄今为止,国内已经报告了3例(1、2).我科于1986年6月遇到两例同胞兄弟患者,现报告如下.
患者男,38岁,1984年9月初诊.因患寻常型银屑病自1973年7月至1978年9月,6年间断服用“灭癣丸”万余丸.每丸含三氧化二砷1mg,共服砷化物10余克.
制备完整而又清晰的载片标本是真菌学形态观察的重要方法之一.目前,介绍的方法甚多,操作手续较繁,且历时较长,不易被基层单位广泛应用.
异位性皮炎(AD)皮肤具有异常血管反应,该特征虽非特异性,但根据我们临床对200余例AD病人的观察,认为此检查方法简便可行,其结果对辅助诊断有一定价值,尤其是对某些非典型的病例.
治疗方法:操作者两手拇、食指分别捏住患者双侧耳垂稍用力推揉100次,使局部充血.
嗜酸细胞增多性血管淋巴样增生(Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia,ALHE)是皮肤不同程度肿瘤样血管性损害,国内有关本病的电镜资料报告甚少,我们对一例临床症状典型并经病理证实的ALHE进行了电子显微镜观察,报告如下.
患者女,36岁.患者28年前,自觉全身皮肤松软下垂,无弹性,近年来逐渐明显.患者其祖父及父亲母亲皆无此病.患者的4个兄弟均患此病.
患者女,42岁.于9年前发现左乳头内侧生长一小肿物,约黄豆粒大小,无痛,较软,表面不光滑,呈丧椹粒样外观.
患者女,60岁.1964年10月做针线活时突然神志不清,四肢抽动、口吐白沫,约1分钟后清醒.诊断“癫痛大发作”,以苯妥英纳、苯巴比妥、安定等治疗.
患者男,60岁.自1983年8月开始,在胸、背部、腹股沟及下肢等处,反复出现直径0.5~7cm左右的圆形或不规则形水疱.