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建立猪线粒体ＤＮＡ Ｄ－ｌｏｏｐ５‘端和３’端ＰＣＲ扩增方法。方法：设计三对引物，应用ＰＣＲ对西双版纳近交系小耳猪，广西巴马小型猪，贵州小型香猪，大约克夏猪，荣昌猪和长白猪血液总ＤＮＡ样品中ｍｔＮＤＡ Ｄ－ｌｏｏｐ，５‘端进行扩增，琼脂糖凝胶电泳检测，结果：三对引物扩增带清晰，与已知片段长度一致。结论：引物设计合理，扩增方法可行，为进一步应用ｍｔＤＮＡ Ｄ－ｌｏｏｐ ＰＣＲ－ＰＲＬＰ，５’端ＳＳＰ