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【目的】克隆和鉴定粘虫核糖体蛋白s11（RibosomalProteinS1l，RPS11）基因，为昆虫核糖体蛋白功能的研究提供基础资料。【方法】运用RT—PCR和RACE技术，以粘虫cDNA为模板，对RPS11基因进行克隆，获得其全长cDNA序列，并利用生物信息学方法，对RPS11基因全长cDNA序列及推测得到的RPS11蛋白氨基酸序列进行分析，构建其系统进化树。【结果】获得的粘虫核糖体蛋白S11基因（RPS11）cDNA序列长度为521bp，其中包括26bp的5＇非编码区、36bp的3’非编码区和45