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【目的】克隆和鉴定粘虫核糖体蛋白s11(RibosomalProteinS1l,RPS11)基因,为昆虫核糖体蛋白功能的研究提供基础资料。【方法】运用RT—PCR和RACE技术,以粘虫cDNA为模板,对RPS11基因进行克隆,获得其全长cDNA序列,并利用生物信息学方法,对RPS11基因全长cDNA序列及推测得到的RPS11蛋白氨基酸序列进行分析,构建其系统进化树。【结果】获得的粘虫核糖体蛋白S11基因(RPS11)cDNA序列长度为521bp,其中包括26bp的5'非编码区、36bp的3’非编码区和45