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小麦叶锈病由Puccinia triticina引起，是我国小麦生产上的重要病害。本研究旨在建立小麦叶锈菌快速、准确的PCR诊断检测技术体系，用于病害精准测报和综合防控。以真菌β-微管蛋白基因的保守序列为引物，进行小麦锈菌gDNA的PCR比较分析，发现小麦叶锈菌具有长度为268bp的特异性DNA片段；序列分析后设计了2对专化性引物，成功获得检测灵敏度为5．00pg／μL模板DNA浓度水平的小麦叶锈菌种的特异性SCAR标记。对55个来自我国不同麦区的小麦叶锈菌标样以及其它麦类病原真菌的检测表明，该叶锈菌标记