【摘 要】
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目的 观察单眼视网膜母细胞瘤(RB)患者患眼肿瘤组织不同眼组织病理侵犯对生存率及预后的影响.方法 分析77例单眼RB行Ⅰ期眼球摘除手术的患者随访观察资料.所有患者治疗后随访1周～89个月,平均随访时间49个月.采用复诊、电话问询及信访方式,随访了解患者的生存情况.应用Kaplan-Meier方法 ,分析视神经侵犯、脉络膜侵犯、脉络膜侵犯有无合并视神经侵犯以及眼前节受侵犯等眼肿瘤组织不同眼组织病理侵
【机 构】
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贵阳医学院附属医院眼科,510060,广州,中山大学中山眼科中心,510060,广州,中山大学中山眼科中心,510060,广州,中山大学中山眼科中心
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目的 观察单眼视网膜母细胞瘤(RB)患者患眼肿瘤组织不同眼组织病理侵犯对生存率及预后的影响.方法 分析77例单眼RB行Ⅰ期眼球摘除手术的患者随访观察资料.所有患者治疗后随访1周～89个月,平均随访时间49个月.采用复诊、电话问询及信访方式,随访了解患者的生存情况.应用Kaplan-Meier方法 ,分析视神经侵犯、脉络膜侵犯、脉络膜侵犯有无合并视神经侵犯以及眼前节受侵犯等眼肿瘤组织不同眼组织病理侵犯与患者生存率的相互关系.结果 2年后生存率保持在88.31%.视神经切面断端侵犯组生存率为16.67%,与其他不同程度视神经侵犯组生存率比较,差异有统计学意义(χ2=19.51,18.42,18.42,14.39;P值均=0.000 0);大部分脉络膜侵犯合并巩膜内、外侵犯组生存率为60.00%,与无脉络膜侵犯组生存率比较,差异有统计学意义(χ2=7.69,P=0.005 5);大部分脉络膜侵犯合并不同程度视神经侵犯组生存率为75.00%,与无脉络膜侵犯的视神经侵犯组生存率比较,差异有统计学意义(χ2=4.25,P=0.039 3);巩膜及巩膜外侵犯合并视神经侵犯组生存率为60.00%,与无脉络膜侵犯的视神经侵犯组生存率比较,差异有统计学意义(χ2=7.59,P=0.005 9);眼前节受侵犯组与眼前节未受侵犯组生存率比较,差异无统计学意义(χ2=0.05,P=0.823 5).结论 视神经切面断端侵犯是预后最差的病理因素,死亡风险最大;大部分脉络膜侵犯合并不同程度视神经侵犯者和巩膜侵犯者的预后相对较差;眼前节侵犯对预后无明显影响。
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先天性视网膜劈裂症（XLRS）又称X连锁隐性遗传病，是引起男性青少年黄斑变性的最主要原因。其临床表现为眼底病变处视网膜神经纤维层裂开，玻璃体积血及玻璃体内一半透明的膜。1997年Sauer等将导致XLRS发病的视网膜劈裂症基因（RSl基因）定位于Xp22．2。我们在临床工作中发现XLRS2家系，通过聚合酶链反应（PCR）基因扩增联合DNA测序，对其进行了基因检测，以明确突变位点及突变类型，现将结果
由中华医学会眼科学分会眼底病学组与中华眼底病杂志编辑委员会主办、中华眼底病杂志编辑部承办的"中国眼底病论坛·第十四次全国眼底病学术会议·2011福州"于2011年4月14日至16日在福州香格里拉大酒店召开。
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