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目的
探讨在体诱导大鼠海马CA1区长时程压抑(LTD)的诱导条件以及淀粉样β蛋白(Aβ)对其影响。
方法给予大鼠海马CA1区Schaffer侧枝测试刺激，以诱发在体场兴奋性突触后电位(fEPSPs)；进一步比较不同的低频刺激(LFS)对LTD诱导的作用，并观察侧脑室注射不同剂量的Aβ25-35对LTD的影响。
结果双脉冲刺激(PPS) 不能有效地诱导出大鼠海马CA1区的LTD；长时间给予频率为1，5和10 Hz的LFS后，fEPSPs的幅度迅速下降，明显(P<0.05)低于LFS前水平；LFS后120 min，1 Hz 900个脉冲的LFS诱导的LTD为(63.7±3.8)%，比1Hz 600个脉冲组的(75.1±3.2)%更为明显(P<0.05)；而同时间点刺激脉冲数相同(900个)、刺激频率不同(1，5和10 Hz)的三组LFS诱导的LTD程度相似(P>0.05)，分别为(63.7±3.8)%，(61.2±3.6)%和(59.8±3.9)%；脑室注射较低剂量(12.5 nmol)的Aβ25-35后，LFS诱导的LTD为(63.2±3.8)%，明显低于对照组的(73.9±3.0)%(P<0.05)，较大剂量(25 nmol)Aβ25-35则使LTD现象更加明显，LFS后120 min为(46.8±3.9)%，低于12.5 nmol Aβ25-35组(P<0.05)和对照组(P<0.01)。
结论长时间的LFS能有效诱发在体大鼠海马CA1区LTD，这为记录在体海马LTD和从事突触可塑性研究提供了重要的实验参数；脑室注射Aβ25-35不影响海马CA1区基础突触传递，但能增强LTD，提示阿尔茨海默病患者早期出现的学习记忆功能障碍可能与Aβ干扰脑内突触可塑性有关。