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[目的]确定PI3K抑制剂XC302连续口服给药的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD),评估其耐受性并初步观察XC302治疗晚期实体肿瘤患者的疗效.[方法]常规治疗失败的晚期实体肿瘤患者分别进入4个组别接受XC302每天1次或每天2次口服治疗,起始剂量为50 mg/d,按“3+3”模式进行剂量递增或根据前一阶段试验结果调整.根据NCI-CTCAE 3.0版毒性评定标准评估不良反应.按RECIST 1.0版标准进疗效评估.[结果]共入组30例晚期肿瘤患者.XC302连续给药常见的不良反应包括白细