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新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是新生儿科较常见的疾病，是新生儿窒息后的严重并发症，病情重，病死率高，有的可产生永久性神经功能障碍，其对新生儿的健康及生命危害较大。近年来随着分子生物学和遗传学的发展，对新生儿HIE发病机制分子水平的研究日渐深入。我们通过对HIE患儿血浆纤维蛋白Bβ基因多态性的分析，探讨新生儿HIE的易感基因。从基因水平解释其发病机制，以便为更好地预防和治疗新生儿HIE提供依据。