【摘 要】
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采用密度泛函理论DFT/B3LYP 的方法,以6-31G＊以及6-311＋＋G （d, p） 的基组对臭氧氧化苯并噻吩及其衍生物反应中的几何构型、反应路径及前线分子轨道进行了理论研究.结合实验数据,结
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采用密度泛函理论DFT/B3LYP 的方法,以6-31G＊以及6-311＋＋G （d, p） 的基组对臭氧氧化苯并噻吩及其衍生物反应中的几何构型、反应路径及前线分子轨道进行了理论研究.结合实验数据,结果表明：臭氧最高分子轨道（HOMO）和苯并噻吩的最低空分子轨道（LUMO）对称性匹配而络合,经氧化分解并得到了最终稳定的氧化产物2-巯基苯甲醛.本文进一步计算了臭氧氧化二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩的反应机理,这两种硫化物先被氧化成亚砜,然后被进一步氧化成砜.根据所需活化能垒的大小,可得出臭氧和苯并噻吩
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