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目的合成新型抗痛风药物febuxostat（1）。方法以羟基苯腈为原料，经硫代甲酰化得到对羟基硫代苯甲酰胺（3），3经环合得到2－（4－羟基苯基）－4－甲基－噻唑－5－羧酸乙酯（4），4与乌洛托品反应，得到中间体2－（3－甲酰基－4－羟基苯基）－4－甲基－噻唑－5－羧酸乙酯（5），之后再经醚化、氰化、水解得到目标产物（1）。结果与结论中间体及目标化合物的结构经^1H—NMR和FAB-MS确证。该合成路线中使用的原料和试剂价廉易得，反应条件温和易控，操作简便。