【摘 要】
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特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、间质纤维化性肺部疾病,导致不可逆性呼吸功能减退,其发病率较高,但起病隐匿,临床表现缺乏特异性[1]。目前IPF的诊断主要依据病史、
【机 构】
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延安大学附属医院重症医学科,延安大学附属医院老年病科
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特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、间质纤维化性肺部疾病,导致不可逆性呼吸功能减退,其发病率较高,但起病隐匿,临床表现缺乏特异性[1]。目前IPF的诊断主要依据病史、体格检查、肺功能、CT及肺活检结果,IPF相关的生物标志物可以帮助IPF的诊断和疾病严重程度的判断。近年来,脂代谢被认为参与间质性肺疾病(ILD)的发病,IPF患者血浆和支气管肺泡灌洗液中脂代谢产物和脂蛋白失衡均有报道[2-4]。血清淀粉样蛋白A(SAA)属于载脂蛋白家族中的一种异质类蛋白质,主要由肝脏合成,是一种较为敏感的急性期炎症
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