【摘 要】
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目的研究microRNA-451a(miR-451a)在结直肠癌中的表达并观察其对结直肠癌细胞增殖的影响。方法荧光定量PCR检测miR-451a在24例新鲜的结直肠癌组织样本及4株结直肠癌细胞系HCT
【机 构】
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宁夏医科大学总医院宁夏人类干细胞研究所
【基金项目】
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宁夏医科大学校级项目(XM2018102)
论文部分内容阅读
目的研究microRNA-451a(miR-451a)在结直肠癌中的表达并观察其对结直肠癌细胞增殖的影响。方法荧光定量PCR检测miR-451a在24例新鲜的结直肠癌组织样本及4株结直肠癌细胞系HCT116、LoVo、LS174T及SW480中的表达;将miR-451a及NC病毒转染HCT116细胞,荧光定量PCR检测转染后HCT116细胞中miR-451a的表达及细胞增殖、细胞周期相关基因的表达情况;CCK-8及平板克隆形成实验检测HCT116-451a和HCT116-NC细胞的生长增殖情况。结果与正常结直肠组织比较,miR-451a在结直肠癌组织中表达下调,与正常结直肠细胞系CCD-18Co相比,miR-451a在4株结直肠癌细胞系HCT116、LoVo、LS174T及SW480中表达均下调(P均<0.05)。CCK-8结果显示转染miR-451a的HCT116细胞增殖能力低于NC组,平板克隆形成实验显示与HCT116-NC比较,HCT116-451a组克隆数减少(P<0.05)。与HCT116-NC比较,HCT116-451a组增殖细胞核抗原Ki-67及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达降低,细胞周期素依赖性激酶抑制因子(p21)表达增高(P<0.05)。结论 miR-451a在结直肠癌中低表达,上调miR-451a的表达可抑制结直肠癌细胞HCT116的生长增殖。
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