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瞄准：为了分析鼠标肝的基因表达式侧面，由 Leigongteng 伤害了并且探索在差别之间的关系表示基因和肝损坏。方法：试验性的老鼠随机被划分成老鼠在被管理的一个控制组和一个伤害肝的组 triptolide/kg 的 33 mugamma 每为 30 d 的天。肝 mRNAs 在组从动物被提取并且对 cDNA 抄录颠倒， dUTP 由不同荧光标记(Cy3， Cy5 ) 作为杂交探针。混合探针是有微数组削的 oligonucleotide 的 hybridized。荧光灯的信号结果被扫描仪获得并且用软件分析