【摘 要】
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本文发展了一种由当归内酯和邻氨基苯甲醛衍生物出发,经Aldol/Michael串联合环反应构建四氢呋喃并[3,2-b]喹啉-2(3H)-酮类化合物的新方法。底物于DBU催化下,在异丙醇中0°C反
【机 构】
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北京大学医学部药学院天然药物及仿生国家重点实验室,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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本文发展了一种由当归内酯和邻氨基苯甲醛衍生物出发,经Aldol/Michael串联合环反应构建四氢呋喃并[3,2-b]喹啉-2(3H)-酮类化合物的新方法。底物于DBU催化下,在异丙醇中0°C反应,即可以较高收率得到四氢呋喃并喹啉酮类衍生物,具有条件温和,原子经济性高,反应速率快等优点。
In this paper, we developed a new method for the preparation of tetrahydrofuro [3,2-b] quinolin-2 (3H) -ones from Aldol / Michael tandem ring starting from angelica lactone and o-aminobenzaldehyde derivatives . Under the catalysis of DBU, the reaction of isobutyric alcohol at 0 ° C can obtain tetrahydrofuran quinolinone derivatives with higher yield, which has the advantages of mild conditions, high atomic economy and fast reaction rate.
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