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利用培养新生大鼠心肌细胞，检测NO前体L-精氨酸（L-arginine,L-Arg)和NO供体硝普钠（sodium nitroprusside,SNP)对PKC活性的影响，并探讨内、外源性NO在PKC激动剂佛波指（phorbol12-myristate 13-acctate,PMA)激活PKC中的作用，实验结果表明：培养基中加入L-Arg，PKC活性呈剂量依赖性降低；用L-Arg进行预处理，30min后加入PMA，PKC活性明显降低，与单纯PMA组相比有显著差异；NOS抑制剂L-NAME本身对基础状态PK