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目的：丙型肝炎病毒(HCV)的核心蛋白是HCV基因组编码的一种主要的结构蛋白，研究表明这种病毒的蛋白具有复杂的生物学调节作用．方法：以HCV的核心蛋白作为诱饵(bait)，利用酵母双杂交技术，对于肝细胞表达型酵母细胞cDNA文库进行筛选．对于在缺陷型培养基上生长的真阳性酵母集落，进行回交实验，并对于cDNA文库表达载体质粒中插入的基因片段进行序列分析和生物信息学分析．结果：其中一个克隆命名为HCBP12，后来证明为视黄醇脱氢酶11(retinol dehydrogenase 11，RDH11)，或称为雄性