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黏多糖病（mecopolysaccharidosis，MPS）是一组少见的先天性遗传疾病，是由于溶酶体中某些酶的缺乏使不同的酸性黏多糖不能完全降解，在各种组织内沉积而引起的不完全相同的一组疾病，共分为8型，可同时造成多种脏器损害，主要累及骨、软骨、角膜、皮肤等纤维结缔组织。我院2002～2007年住院诊断黏多糖病8例，现将其临床资料及影像学资料总结如下。