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近日美国监管机构宣称，其正在调查由于使用礼来公司的重组人活化蛋白C（drotrecogin alfa，Xigris）导致脓毒血症患者发生严重出血甚至死亡风险增加这一事件。
FDA审查礼来公司重组人活化蛋白C增加出血风险事件
【摘 要】
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近日美国监管机构宣称，其正在调查由于使用礼来公司的重组人活化蛋白C（drotrecogin alfa，Xigris）导致脓毒血症患者发生严重出血甚至死亡风险增加这一事件。
【出 处】
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世界临床药物
【发表日期】
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2009年3期
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