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特发性嗜酸细胞增多症（IHES）,是一种外周血嗜酸细胞异常增多,全身多器官受累的综合征,目前发病机制不清,以糖皮质激素为首选治疗药物,不能临床治愈。1临床资料患者男,75岁,因＂胸闷、心悸、气短1个月,加重伴双下肢皮疹1周＂入院。
以心脏、皮肤改变为首发症状的特发性嗜酸细胞增多症1例并文献复习
【摘 要】
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特发性嗜酸细胞增多症（IHES）,是一种外周血嗜酸细胞异常增多,全身多器官受累的综合征,目前发病机制不清,以糖皮质激素为首选治疗药物,不能临床治愈。1临床资料患者男,75岁,因＂胸
【机 构】
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四平市中心人民医院血液科,吉林大学病理生物学教育部重点实验室
【出 处】
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中国实验诊断学
【发表日期】
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2018年10期
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