【摘 要】
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目的探讨白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的效果和安全性。方法 80例难治性类风湿关节炎患者,随机分为观察组和对照组各40例。对照组口服甲氨蝶呤片,10mg/次,1次
【机 构】
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湖北医药学院附属东风医院血液风湿科,
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目的探讨白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的效果和安全性。方法 80例难治性类风湿关节炎患者,随机分为观察组和对照组各40例。对照组口服甲氨蝶呤片,10mg/次,1次/周,第1~2周;12.5mg/次,2次/周,第3~4周;15mg/次,1次/周,第5~24周。观察组在对照组治疗基础上口服白芍总苷胶囊0.3g/次,3次/d,连续24周。记录2组治疗前、后晨僵时间及关节肿胀度、关节疼痛度评分,比较2组疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗后关节肿胀度评分[(3.78±1.01)分]、关节疼痛度评分[(0.81±0.33)分]低于治疗前[(6.33±1.39)分、(2.89±0.55)分],晨僵时间[(17.64±8.43)min]较治疗前[(28.42±8.22)min]缩短(P<0.05);对照组治疗后关节肿胀度评分[(4.32±0.89)分]、关节疼痛度评分[(1.09±0.72)分]低于治疗前[(6.39±1.49)分、(2.91±0.78)分],晨僵时间[(22.58±9.86)min]较治疗前[(28.11±7.89)min]缩短(P<0.05);治疗后观察组晨僵时间较对照组短,关节肿胀度、关节疼痛度评分较对照组低(P<0.05);观察组治疗总有效率(95.0%)高于对照组(75.0%)(P<0.05),不良反应发生率(12.5%)与对照组(22.5%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎效果确切,不良反应轻。
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