论文部分内容阅读
目的:检测激活型AMPK对Rab-GAP的调节作用,明确它们之间的上下游关系。方法:激活型AMPK腺病毒(Ad-AMPK-CA)感染C2C12小鼠骨骼肌细胞,通过细胞成像系统测定细胞中的荧光强度,明确AMPK-CA在C2C12细胞中表达。MTS试验确定没有细胞毒性的腺病毒浓度,Westernblot检测AMPK底物ACC和两个Rab-GAP(TCB1D1和TCB1D4)的磷酸化。结果:AMPK-CA显著升高ACC的磷酸化,并磷酸化TBC1D1Thr590和TBC1D4Ser318。结论:AMPK直接磷酸化