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应用聚合酶链反应扩增幽门螺杆菌特异性的DNA片段,并与组织学,涂片法,尿素酶法同步分析和比较。结是显示HP的PCR扩增产物经琼脂凝胶电泳,均为468bp的单一区带,与原设计一致,与组织学,涂片法和尿素酶法的同步检测发现PCR法的敏感性为94.4%,明显高于组织学60.9%,涂片法77.8%和尿素酶法86.6%。