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应用聚合酶链反应扩增幽门螺杆菌特异性的ＤＮＡ片段，并与组织学，涂片法，尿素酶法同步分析和比较。结是显示ＨＰ的ＰＣＲ扩增产物经琼脂凝胶电泳，均为４６８ｂｐ的单一区带，与原设计一致，与组织学，涂片法和尿素酶法的同步检测发现ＰＣＲ法的敏感性为９４．４％，明显高于组织学６０．９％，涂片法７７．８％和尿素酶法８６．６％。