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目的:探讨氟哌啶醇治疗谵妄的临床疗效及安全性。方法:收治谵妄状态患者100例,随机分为对照组和氟哌啶醇组各50例。对照组只针对谵妄的病因进行保守治疗;氟哌啶醇组在对照组基础上给予肌内注射予氟哌啶醇治疗。用总评量表疾病严重程度(CGI-SI)和简明精神病量表(BPRS)2个指标评价两组疗效,同时观察不良反应发生情况。结果:氟哌啶醇组显效率明显高于对照组(P<0.05);两组间BRPS评分和CGI-SI评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);氟哌啶醇组患者出现相关不良反应,但可耐受。结论:氟哌啶醇治疗谵妄安全、有效。