【摘 要】
：
目的 观察胃食管反流源性"哮喘"的气道炎症特点.方法 筛选34例胃食管反流(GERD)伴"类哮喘"症状患者,并以12例哮喘无GERD患者和11例健康正常人为对照组,结合诱导痰方法,刘氏染色分析痰液中细胞分类,应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定痰上清液中的IL-5,6和8的浓度.结果 GERDa组与哮喘组比较,中性粒细胞百分率明显增高(P＜0.05),嗜酸性细胞百分率减低(P＜0.05);GERD
【机 构】
：
100053,北京,首都医科大学宣武医院血管外科，河北省邯郸市中心医院,100053,北京,首都医科大学宣武医院血管外科,100053,北京,首都医科大学宣武医院血管外科,100053,北京,首都医科
论文部分内容阅读
目的 观察胃食管反流源性"哮喘"的气道炎症特点.方法 筛选34例胃食管反流(GERD)伴"类哮喘"症状患者,并以12例哮喘无GERD患者和11例健康正常人为对照组,结合诱导痰方法,刘氏染色分析痰液中细胞分类,应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定痰上清液中的IL-5,6和8的浓度.结果 GERDa组与哮喘组比较,中性粒细胞百分率明显增高(P＜0.05),嗜酸性细胞百分率减低(P＜0.05);GERD组及哮喘组IL-5(52.86±20.25,55.69±17.72,70.56±12.63),IL-6水平(22.14±9.18,18.62±9.94,15.63±13.61)较健康正常组均升高(P＜0.05),其中哮喘组IL-5水平明显高于GERD a组(P＜0.05).相较于正常组(143.26±32.71),GERD组IL-8水平(308.33±178.60,234.28±130.98)升高(P＜0.05),而哮喘组(179.78±51.08)与正常组比较,IL-8水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 GERD源性"哮喘"气道炎症是以中性粒细胞浸润和IL-8升高为主要特点,不同于哮喘以嗜酸性细胞浸润、IL-5升高为主的气道炎症状态,当合并哮喘时,GERD可通过上述细胞因子的作用促进哮喘既有的气道炎症,进而加重其病程。
其他文献
"必勃朗"组织胶水即医用胶[由德国贝朗公司生产,注册号:国食药监械(进)字2005第3650808号(更)]是作用于人体表皮组织的快速黏合剂.我科自2009年2月至2009年10月采用该组织胶水处理腋臭手术切口取得了良好效果,现报道如下。
诱骗受体-3(DcR3)是新近发现的肿瘤坏死因子受体超家族成员,它通过竞争性地与LIGHT、FasL及TL1A等结合,在调节细胞增殖、凋亡中发挥重要作用[1],与肿瘤的发生发展密切相关.我们探讨诱骗受体-3在胶质瘤中表达及其意义。
普通外科是外科学的基础.纵观外科学的发展史,可以看到一个一个外科分支专业的发展壮大,自立门户的过程.外科学之初始阶段并没有细分专业,只是用手术方法治疗疾病的一门技艺。
目的 检测E-钙黏蛋白（E—cadhenn）和波形蛋白（vimentin）及其相应小分子RNA（miRNA）在原发性肝细胞肝癌（HCC）中的表达。方法免疫组织化学检测32例HCC组织中E-cadherin和vimentin的表达，分析其与临床病理资料的关系。应用miRNA芯片筛选HCC转移相关差异表达miRNAs。选取部分差异表达miRNAs以实时定量逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）方法进行验
目的 观察原位肾低温灌注动物模型的制作以及低温灌注对术中肾细胞的保护作用.方法 自制肾动脉阻断灌注装置,建立猪肾在体循环低温灌注模型,随机分为3组:假手术对照组、低温灌注组和动脉阻断组(n=8).常规病理学检查、免疫组织化学及透射电镜观察肾组织、细胞形态及超微结构变化.结果 阻断后0.5 h,动脉阻断组肾出现细胞核及线粒体肿胀,胞质水变性.与假手术对照组和低温灌注组比较,细胞凋亡指数(AI)(1.
临床胸外科工作在过去的十几年中有了很多的成就和进展.但在获得明显成效的过程中,亦发现了还存在不少难题尚未解决。
临床上对较长时间禁食与全肠外营养的患者,实施肠内营养的初期,常常出现肠内营养再灌食综合征[1].其中因胆汁淤滞所产生的临床症状,往往可导致肠内营养停止使用,甚至行胆囊切除[2].为减轻患者的淤胆症状,我们采用在肠内营养初期,给予静脉输注氨基酸,减轻再灌食综合征中胆汁淤滞收到明显效果。
目的 观察5-氟尿嘧啶（5-Fu）以CO：为载体行腹腔气雾化疗的药代动力学及组织分布。方法将30只SD大鼠随机分为1、3、6、12、18、24h时间点组；用自行研制的气雾化疗仪将5-Fu气雾化后行腹腔灌注（0．1ml／g），在相应时间点抽取门静脉及下腔静脉血，取出结肠、胃、肝、肾及肺脏组织，用高效液相色谱法（HPLC）测定其中5．Fu浓度。结果腹腔液、门静脉及下腔静脉血，结肠、胃、肝、肾及肺脏组织
我们通过bac-to-bac杆状病毒表达系统,在sf9昆虫细胞中诱导表达出重组CDNF蛋白,现报道如下. 一、材料与方法 1.材料:Cellfectin Ⅱ转染剂、SFM900Ⅱ基础培养基、Grace's Insect Cell Culture Medium(Unsupplemented)培养基购自Invitrogen 公司,胎牛血清购自杭州四季青公司,质粒小量抽提试剂盒购自北京天根公司,蛋白
目的 观察大鼠肝枯否细胞(KCs)产生的炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、Fas/FasL和核因子(NF)-κB在重症急性胰腺炎(SAP)肝细胞凋亡中的作用,并探讨其与全身炎症反应综合征(SIRS)之间的关系.方法 将50只SD大鼠随机分成3组:(1)假手术对照(SO)组;(2)SAP组;(3)SAP(枯否细胞抑制)组.SAP模型通过胰胆管逆行注射5%牛磺胆酸钠诱导.假手术及造模大鼠均24 h后