【摘 要】
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目的研究文多灵对大鼠肾血管的舒张效应及作用机制。方法快速分离大鼠肾动脉并固定于多通道微血管肌动扫描仪中，预孵育不同的受体抑制剂或离子通道阻断剂，记录给药后血管环等张
【机 构】
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暨南大学药学院中药及天然药物研究所,中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室
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目的研究文多灵对大鼠肾血管的舒张效应及作用机制。方法快速分离大鼠肾动脉并固定于多通道微血管肌动扫描仪中，预孵育不同的受体抑制剂或离子通道阻断剂，记录给药后血管环等张力的变化。结果文多灵对由苯肾上腺素、KCl预收缩的血管呈剂量依赖性地舒张；四乙铵（TEA＋）、Ro320432能部分拮抗文多灵的舒张血管效应，而格列本脲、BaCl2或Y27632对其舒张作用没有明显的影响；文多灵在无钙的高钾溶液中能浓度依赖性地抑制CaCl2的血管收缩作用以及舒张由（-）Bay K8644预收缩的血管。此外，与文多灵舒血管效应与
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