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目的
评价右美托咪定对大鼠脊髓背角突触传递的影响。
方法雄性SD大鼠，4～6周龄，体重150～200 g，取腰膨大处脊髓组织，行保留后根的脊髓旁矢状切片，采用人工脑脊液培养，应用全细胞膜片钳技术进行各指标的记录，每个指标的记录选择4张脊髓切片。实验Ⅰ 采用浓度累积法加入右美托咪定，分别记录给药前(基础状态)、灌流4、10 μg/ml右美托咪定时Aδ纤维和C纤维介导兴奋性突触后电流(eEPSCs)。实验Ⅱ 选择同时有Aδ纤维和C纤维支配的神经元，分别记录给药前(基础状态)、灌流2 μmol/L α2肾上腺素能受体拮抗剂育亨宾5 min、继续灌流2 μmol/L育亨宾＋4 μg/ml右美托咪定时Aδ纤维和C纤维介导eEPSCs。实验Ⅲ 分别记录给药前(基础状态)、4 μg/ml右美托咪定灌流时Aδ纤维和C纤维介导兴奋性突触后电位(eEPSPs)和抑制性突触后电位(eIPSPs)。
结果右美托咪定可呈浓度依赖性地抑制Aδ纤维和C纤维介导eEPSCs，右美托咪定可抑制Aδ纤维和C纤维介导eEPSPs，而对eIPSPs无明显影响，育亨宾可抑制右美托咪定对eEPSCs的抑制效应。
结论右美托咪定抑制大鼠脊髓背角伤害性信息传递的机制与抑制兴奋性突触传递有关，其完全通过激活α2肾上腺素能受体发挥作用；而与兴奋抑制性突触传递无明显关系。